Consulenza di Enzo Esposito, responsabile della Sezione di Ostetricia dell’Ospedale di Lugo (RA) e past-president dell’Associazione Scientifica Andria.
È un dato di fatto che più aumenta l’età più aumenta il rischio che il bambino si affetto da anomalie cromosomiche: statistiche alla mano, a 20 anni c’è un rischio pari a 1:1526, a 35 di 1: 250, a 40 di 1:60 circa.
“E’ un dato di cui bisogna essere consapevoli” commenta il dott. Esposito, “in modo da accettare il rischio e decidere se sottoporsi ai test prenatali, che possono essere test di screening e test diagnostici: i primi, come la translucenza nucale, possono essere applicati senza rischi (ed a costi contenuti) ad ampie fasce di popolazione per individuare i casi da sottoporre a test più accurati, mentre i secondi, come villocentesi ed amniocentesi, possono essere anche invasivi, ma hanno un’accuratezza diagnostica molto elevata.”
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