Test di screening

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amniocentesi
Diagnosi prenatale
Amniocentesi, che cos'è, come si esegue, quando viene fatta, quali rischi si corrono
Tutto quello che bisogna sapere su questa tecnica di diagnosi prenatale invasiva: la prima a essere introdotta ma oggi sempre meno diffusa. Per questo, per eseguirla è importante rivolgersi a centri di provata esperienza
translucenzanucale
BI-TEST
Screening prenatale, che cos'è e come funziona il bi-test
Come funziona il bi-test e che cos'è? Con Faustina Lalatta, responsabile dell'Unità di genetica medica presso la Clinica Mangiagalli del Policlinico di Milano, conosciamo meglio la procedura che permette di valutare il rischio che il nascituro sia affetto da malattie cromosomiche, come la sindrome di Down
diagnosiprenatale-amniocentesi
Salute fetale
Scegliere la diagnosi prenatale: test di screening, test Dna fetale o amniocentesi/villocentesi
Test di screening non invasivi oppure esami diagnostici invasivi? Per una scelta informata occorre muoversi per tempo e soppesare vari aspetti. Ecco i suggerimenti di Faustina Lalatta, responsabile di genetica medica della Clinica Mangiagalli di Milano.
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Gravidanza
Diagnosi prenatale: faccio il test di screening o l'amniocentesi?
Il test di screening è un esame non invasivo ma assicura solo una stima del rischio, mentre amniocentesi e villocentesi danno certezze ma sono esami invasivi, con un lieve rischio di aborto
dnafetale
Diagnosi prenatale
Test del DNA fetale: le Linee guida del Ministero della Salute
Il test del dna fetale è più accurato dei test di screening tradizionali, come il duotest, e riduce il rischio di ricorsi inutili a tecniche invasive. Per questo, il Consiglio superiore di sanità chiede che il test del DNA fetale sia introdotto anche in ambito pubblico.
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Diagnosi prenatale
Test del Dna fetale
È un esame di sceening prenatale, per valutare il rischio che il feto sia affetto da alcune patologie cromosomiche, in particolare la sindrome di Down. Ecco quali sono i vantaggi e i limiti della procedura.
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Diagnosi prenatale
Malattie ereditarie, che cosa sono e quando fare il test genetico
Le malattie ereditarie sono più di seimila e per sottoporsi al test genetico è necessario valutare la situazione familiare.
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Diagnosi prenatale
Anomalie cromosomiche, che cosa sono?
Le patologie cromosomiche rappresentano una parte importante dei difetti congeniti. Possono riguardare il numero complessivo dei cromosomi o la loro struttura.
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Diagnosi prenatale
Duotest (o test combinato), come leggere i risultati
E' un test di screening non invasivo, composto da due distinti esami - duo test e translucenza nucale – e fornisce una stima del rischio che il feto sia affetto da anomalie cromosomiche, in particolare dalla sindrome di Down. Vediamo quali sono i dati che vengono presi in considerazione e come leggere il risultato.
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Test di screening
Duo test meglio del tri test
I test di screening sono esami che stimano il rischio personale di una donna di avere un feto affetto da sindrome di Down e trisomia 18. Non sono invasivi come l'amniocentesi, ma non danno certezze al 100%.
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Diagnosi prenatale
Test di screening o amniocentesi?
Gli esami di diagnosi prenatale permettono di individuare i cosiddetti difetti genetici. I test di screening sono consigliati alle donne meno a rischio, cioè con meno di 35 anni; amniocentesi e villocentesi alle over 35.
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Bambini prematuri