Il test del Dna fetale è un esame di screening prenatale, per valutare il rischio che il feto sia affetto da alcune patologie cromosomiche, in particolare la sindrome di Down. Ecco quali... Leggi articolo
Translucenza nucale: cosa è? Quanto dura? Fa male? Come si leggono i valori? A cosa serve questo esame non invasivo e quando preoccuparsi Leggi articolo
In occasione della Giornata Mondiale dell'Udito, la SIN pone l'accento sulla diagnosi precoce e dello screening neonatale Leggi articolo
Un bambino su 1000 soffre di ipoacusia congenita, cioè nasce sordo, mentre circa 10 bambini su 1000 lo diventano poco dopo la nascita Leggi articolo
Le anomalie cromosomiche sono modificazioni del numero o della struttura dei cromosomi. quella più conosciuta è la Trisomia 21 o sindrome di Down Leggi articolo
La translucenza nucale (NT) è un test di screening prenatale che consiste nella misurazione ecografica di una raccolta fisiologica di liquido presente nella regione della nuca del feto.... Leggi articolo
I test di screening sono esami che stimano il rischio personale di una donna di avere un feto affetto da sindrome di Down e trisomia 18. Non sono invasivi come l'amniocentesi, ma non danno certezze... Leggi articolo
