Bi-test e Dna Fetale sono i più comuni test genetici predittivi non invasivi. Ma cosa sono e quali sono le differenze? Lo abbiamo chiesto alla ginecologa Elisabetta Colonese. Leggi articolo
Translucenza nucale: cosa è? Quanto dura? Fa male? Come si leggono i valori? A cosa serve questo esame non invasivo e quando preoccuparsi Leggi articolo
Il test del Dna fetale è un esame di screening prenatale, per valutare il rischio che il feto sia affetto da alcune patologie cromosomiche, in particolare la sindrome di Down. Ecco quali... Leggi articolo
Come funziona il bi-test e che cos'è? Con Faustina Lalatta, responsabile dell'Unità di genetica medica presso la Clinica Mangiagalli del Policlinico di Milano, conosciamo meglio la... Leggi articolo
Se state pianificando una gravidanza potrebbe esservi consigliato di sottoporvi al test del portatore: cos'è e a cosa serve Leggi articolo
Lo Screening Neonatale Esteso (SNE) permette di identificare precocemente circa 40 patologie genetiche metaboliche, altrimenti malattie rare difficili da diagnosticare. É importante... Leggi articolo
In occasione della Giornata Mondiale dell'Udito, la SIN pone l'accento sulla diagnosi precoce e dello screening neonatale Leggi articolo
Un bambino su 1000 soffre di ipoacusia congenita, cioè nasce sordo, mentre circa 10 bambini su 1000 lo diventano poco dopo la nascita Leggi articolo
Le anomalie cromosomiche sono modificazioni del numero o della struttura dei cromosomi. quella più conosciuta è la Trisomia 21 o sindrome di Down Leggi articolo
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