Le malattie ereditarie si trasmettono dai genitori ai figli attraverso il DNA. Spesso non ne siamo consapevoli, ma ognuno di noi può essere portatore sano di alcune malattie genetiche. Le... Leggi articolo
Il test combinato è un test di screening prenatale che personalizza il rischio individuale di avere un bambino con problemi cromosomici. Si esegue tra l’undicesima e la fine della... Leggi articolo
L'amniocentesi è un esame che consiste nel prelievo di una piccola quantità di liquido amniotico da analizzare in laboratorio. E' una tecnica di diagnosi prenatale invasiva: la prima... Leggi articolo
Un nuovo esame, non invasivo, per la diagnosi prenatale che permette di rilevare alcune anomalie cromosomiche. Per capire meglio come funziona abbiamo intervistato la dottoressa Faustina Lalatta,... Leggi articolo
Il test di screening è un esame non invasivo ma assicura solo una stima del rischio, mentre amniocentesi e villocentesi danno certezze ma sono esami invasivi, con un lieve rischio di aborto Leggi articolo
Il test del dna fetale è più accurato dei test di screening tradizionali, come il duotest, e riduce il rischio di ricorsi inutili a tecniche invasive. Per questo, il Consiglio... Leggi articolo
La dieta in gravidanza deve essere variata ed equilibrata, con piccoli pasti più frequenti invece dei tre normali. Leggi articolo
E' opportuno che la gestante, all’inizio della gravidanza, verifichi con appositi esami del sangue la presenza o meno di anticorpi contro diverse malattie infettive. Leggi articolo
